Редкая мутация низкорослости также может продлить жизнь
Известно, что сигнальная молекула, называемая инсулиноподобным фактором роста-1 (IGF-1), играет роль в долголетии. Было обнаружено, что многие животные, такие как черви и мыши, живут дольше, если уровень этого соединения снижен искусственно, например, посредством генетической модификации. У долгожителей также в среднем немного более низкий уровень IGF-1 .
У людей из Эквадора с редким генетического заболевания, называемым синдромом Ларона, имеется дефектный рецептор гормона роста, что приводит к их низкому росту. При этом у них наблюдается более низкий уровень IGF-1.
Выяснилось, что люди с этим заболеванием жили дольше, чем ожидалось, по сравнению с общим населением Эквадора.
Кроме того, они были более здоровыми по нескольким показателям, связанным с сердцем, включая артериальное давление, уровень сахара в крови и чувствительность к гормону инсулину, который участвует в контроле уровня сахара в крови, более низкий уровень "плохого холестерина".
Это открытие подтверждает идею о том, что ослабление сигнальных путей IGF-1 в более позднем возрасте может замедлить процесс старения.