0
FDA одобряет препарат Susvimo для лечения диабетической ретинопатии
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило препарат Susvimo (инъекции ранибизумаба) 100 мг/мл для лечения диабетической ретинопатии, часто приводящего к слепоте состояния, которым страдают более 100 миллионов человек во всём мире.
Решение FDA было основано на положительных результатах исследования- пациенты, получавшие Susvimo каждые девять месяцев, достигли значительных улучшений по шкале тяжести диабетической ретинопатии. Кроме того, в целом, наблюдалось снижение тяжести поражения глаз, вызванного диабетом.
Ни одному из участников, получавших Susvimo, не потребовалось дополнительное лечение в течение одного года.
Во время однократной амбулаторной процедуры лекарство вводится непосредственно в глаз, устраняя определённые состояния сетчатки, которые могут привести к потере зрения.
Препарат производится компанией Genentech.
