0
FDA одобрило Benlysta для детей с системной красной волчанкой
Компания GSK plc объявила о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило подкожный способ введения в дозировке 200 мг препарата Benlysta ( белимумаба ) – моноклонального антитела, специфичного для стимулятора B-лимфоцитов (BLyS), для пациентов пяти лет и старше с активной системной красной волчанкой (СКВ), получающих стандартную терапию.
Этот вариант дает возможность детям получать лечение дома. Лекарство вводится через автоинжектор один раз в неделю для детей весом 40 кг и более или один раз в две недели для детей весом от 15 кг до 39 кг.
Волчанка — это хроническое мультиорганное (системное) воспалительное заболевание, возникающее, когда иммунная система атакует собственные ткани, особенно поражающее почки.
